GMP无尘车间净化工程注意事项有哪些

　　据悉，在国际上，GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP无尘车间，不仅仅通过终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品生产的全过程中实施科学的全1面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全1面质量管理制度。可想而知，GMP对无尘车间净化工程的重要程度。那么对GMP净化工程需要注意的方面有哪些呢?清阳净化在这里为大家进行详细讲解。

防静电产品如何检测？有哪些静电测试仪器？

静电测量仪器

　　（1）静电测试仪：a测量产品或者某个位置有多少静电.b测量静电消除器除除静电的性能

　　（2）手腕带测试仪：测量手腕带是否有效。

　　（3）手腕带在线监测仪：随时监测手腕带是否损坏和戴好。

　　（4）人体综合测试仪：可用于测量手腕带、防静电鞋是否有效，还可以测量人体的综合电阻。

　　（5）表面电阻测试仪：用于测量所有导电型、抗静电型及静电泄放型产品表面的阻抗或电阻。

　　（6）系统监测报警仪：可随时监测工作流水地线与大地接触是否良好。

      目前，解决这三种有害气体，主要采取两种主要方式：一种是无尘车间净化风机，在神九发射前20天左右，天宫一号就已启动了净化风机，净化舱内空气。净化风机将舱内的大气引入净化罐，无尘室，经过化学分解吸收后，无尘室施工，使洁净的空气重新流回舱内。净化风机是空气净化装置正常工作的关键，它的能耗极低，无尘室工程，仅相当于一个普通照明灯的能耗。为提高空气净化装置的可靠性，采用了双机方案，一旦主风机出现故障，即刻能自动切换到副风机工作状态，无尘室厂家，保障净化风机一直是处于工作状态。另一种净化方式将高xiao活性炭和少量常温催化剂设置于净化罐内，形成组合式的净化装置，吸附吸收舱内的微量有害气体，这比较适用于飞船类短期飞行的航天器。

      董文平说，飞船与目标组合体中的空气质量是有具体限定指标的，每平方米的可吸入颗粒物也必须控制在一定范围内，相当于一个十万级无尘车间净化空间的标准，净化级别如同地面的总装厂房。

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