无尘车间净化公司——客户的放心我们的动力，无尘车间净化工程通常用于对环境要求较高、工业流程复杂的高科技行业，以及对人民群众的生命健康造成威胁的医1疗卫生和食品行业。在无尘车间受控空间中，偶尔有一个大分子的出现，或者是一个细1菌的产生都会对成品率和人民的生命健康造成巨大的影响。一个细1菌如果得不到及时的处理，无尘室施工，则可能在几个小时之内就会形成一个大的菌落;而大粒子的出现则有可能造成一批次产品的报废，严重的情况下甚至导致洁净室的报废。昆山清阳净化的无尘车间净化工程技术，为客户带来安全的净化环境

　　GMP无尘车间净化工程注意事项有哪些

　　据悉，无尘室，在国际上，GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP无尘车间，不仅仅通过终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品生产的全过程中实施科学的全1面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全1面质量管理制度。可想而知，简易无尘室，GMP对无尘车间净化工程的重要程度。那么对GMP净化工程需要注意的方面有哪些呢?清阳净化在这里为大家进行详细讲解。

制订防静电管理制度，无尘室设计，并有专人负责。定期检查、维护防静电设施的有效性。

　　（1）手腕带：每天检查一次。

　　（2）防静电衣服：每月检测一次。

　　（3）防静电鞋：每个星期检测一次。

　　（4）人体综合电阻：每天检测一次，一般在车间入口处检测。

　　（5）防静电元器件架、印制板架、周转箱、运输车的防静电性能每六个月检查一次。

　　（6）防静电地板、桌垫、地垫每三个月检测一次。

　　（7）静电消除设备每三个月检测一次，可用静电测试仪。

　　（8）防静电产品的接地每月检查一次。

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